Origen anómalo de la arteria coronaria izquierda desde rama pulmonar derecha (ALCAPA). Reporte de caso

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.58597/rpe.v4i4.126

Palabras clave:

Síndrome de ALCAPA, Origen anómalo de la arteria coronaria izquierda a partir de la arteria pulmonar, Cardiopatía congénita, Regurgitación mitral, Ecocardiografía, Tomografía computarizada coronaria

Resumen

Introducción: El origen anómalo de la coronaria izquierda o síndrome de ALCAPA es una patología congénita muy rara, y es causa frecuente de isquemia miocárdica en población infantil. Los reportes indican que la arteria coronaria suele nacer del seno pulmonar izquierdo, seguido por el seno pulmonar derecho, luego en el tronco y más infrecuente de la rama pulmonar derecha. Se presenta un caso de una niña de 8 años con un nacimiento de coronaria izquierda desde la rama pulmonar derecha, a quien se le realizó una cirugía de reimplantación coronaria, sin mayores complicaciones en el intraoperatorio, buenos resultados en el post operatorio y evolución favorable en el seguimiento ambulatorio. el nacimiento desde la rama pulmonar derecha es muy infrecuente, no hay reportes de ALCAPA en nuestro país, con nacimiento de la rama pulmonar derecha. La presencia de coronarias permite mantener compensado a los pacientes y con una FEVI adecuada. En la evaluación de una cardiomiopatía dilatada, la valoración de arterias coronarias es importante, pues el Síndrome de ALCAPA es una causa reversible y reparable de una cardiomiopatía dilatada

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Referencias

Lin L, Murakami T, Shiono J, Horigome H. Vascular Network Inside the Heart ― Collateral Flow on Color Doppler Echo in a Child With Anomalous Left Coronary Artery From the Pulmonary Artery (ALCAPA). Circ J. 2018;82(10):2680- 1. doi:10.1253/circj.cj-18-0075.

Yau JM, Singh R, Halpern EJ, Fischman D. Anomalous Origin of the Left Coronary Artery From the Pulmonary Artery in Adults: A Comprehensive Review of 151 Adult Cases and A New Diagnosis in a 53-Year-Old Woman. Clin Cardiol. 2011;34(4):204-10. doi:10.1002/clc.20848.

Vilá Mollinedo LG, Jaime Uribe A, Aceves Chimal JL, Martínez-Rubio RP, Hernández-Romero KP. Case Report: ALCAPA syndrome: successful repair with an anatomical and physiological alternative surgical technique. F1000Res. 2016;5:1680. doi: 10.12688/f1000research.8823.2.

Nasr VG, DiNardo JA. Anomalous Origin of the Left Coronary Artery from the Pulmonary Artery (ALCAPA). The Pediatric Cardiac Anesthesia Handbook. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd; 2017. doi:10.1002/9781119095569.ch31.

Chattranukulchai P, Namchaisiri J, Tumkosit M, Puwanant S, Vorasettakarnkij Y, Srimahachota S, Boonyaratavej S. Very late presentation of anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery: case report. J Cardiothorac Surg. 2018; 13(1):70. doi:10.1186/s13019-018-0751-4.

Yakut K, Tokel NK, Ozkan M, Varan B, Erdogan I, Aslamaci MS. Diagnosis and treatment of abnormal left coronary artery originating from the pulmonary artery: A single-center experience. Anatol J Cardiol. 2019 Nov;22(6):325-331. doi: 10.14744/AnatolJCardiol.2019.30670.

Cavalcanti LR, Sá MP, Escorel Neto AC, Salerno PR, Lima RC. Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) in adults: Collateral circulation does not preclude direct reimplantation. J Card Surg. 2021;36(2):731- 734. doi:10.1111/jocs.15238.

Blickenstaff EA, Smith SD, Cetta F, Connolly HM, Majdalany DS. Anomalous Left Coronary Artery from the Pulmonary Artery: How to Diagnose and Treat. J Pers Med. 2023;13(11):1561. doi: 10.3390/jpm13111561.

Zhang HL, Li SJ, Wang X, Yan J, Hua ZD. Preoperative Evaluation and Midterm Outcomes after the Surgical Correction of Anomalous Origin of the Left Coronary Artery from the Pulmonary Artery in 50 Infants and Children. Chin Med J. 2017;130(23):2816-22 . doi: 10.4103/0366-6999.219156.

Bhandari M, Vishwakarma P, Pradhan A, Sethi R. Late presentation of anomalous left coronary artery arising from pulmonary artery with acute coronary syndrome. Avicenna J Med. 2019; 9(3):115-118. doi: 10.4103/ajm.AJM_186_18.

Farouk A, Zahka K, Siwik E, Golden A, Karimi M, Uddin M, Hennein HA. Anomalous origin of the left coronary artery from the right pulmonary artery. J Card Surg. 2009;24(1):49- 54. doi: 10.1111/j.1540-8191.2008.00622.x.

Peña E, Nguyen ET, Merchant N, Dennie C. ALCAPA syndrome: not just a pediatric disease. Radiographics. 2009;29(2):553-65. doi: 10.1148/rg.292085059.

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Publicado

2025-12-30

Número

Sección

Reporte de caso

Cómo citar

1.
Piedra-Fernández JM. Origen anómalo de la arteria coronaria izquierda desde rama pulmonar derecha (ALCAPA). Reporte de caso. Rev Pediatr Espec [Internet]. 2025 Dec. 30 [cited 2026 Jun. 5];4(4):192-6. Available from: https://revistapediatricae.insn.gob.pe/index.php/rpe/article/view/126